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甘肃医学院

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普通本科丨医药类丨公办

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甘肃医学院2018年药学专升本招生专业课考试大纲

时间: 2018-06-13 来源: 教育部 浏览量: 4983 收藏

一、考试目的

全面考核普通高等学校高职高专应届药学及中药学专业毕业生是否达到专业课教学大纲所规定的要求。

二、考试科目及比例

甘肃医学院2018年药学专升本专业课考试包括《有机化学》和《天然药物化学》两个模块,各占100分,共计200分。考试时间120分钟。

三、考试内容

第一模块:《有机化学》考试大纲

(一)有机化学基础理论

1.各类有机化合物(烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、取代羧酸、羧酸衍生物、胺)的系统命名。熟悉一些常见有机化合物的习惯命名和俗名。

2.有机化合物分子中的共价键的形成,共价键的断裂方式。即均裂、异裂、自由基型反应,离子型反应;亲电反应,亲核反应,亲电试剂,亲核试剂;过渡状态和中间体等概念的涵义。

3.应用现代价键理论理解分子结构与其物理、化学性质之间的关系,应用分子间作用力概念解释化合物沸点、熔点、溶解度等物理性质的变化规律。

4.有机分子结构的表示方法。同系列、构造异构或碳架异构等含义;构型异构(顺反异构、旋光异构)和构象异构。烯烃顺反异构体的构型命名。化学命名的次序规则。乙烷、丁烷、环己烷以及取代环己烷的典型构象和优势构象。

5.诱导效应、共轭效应、空间效应并合理解释有机化合物的性质规律,例如分子极性大小,酸碱性强弱,化学反应活性次序,芳香族亲电取代反应的定位规律等。

(二)有机化合物的基本反应

1.烷烃的卤代反应及卤代反应历程(自由基取代反应历程)。

2.烯烃中碳碳双键的加成反应,亲电加成反应历程;氧化-还原反应。马尔可夫尼可夫(Markovnikov)规则。炔烃中碳碳三键的加成反应、氧化还原反应、端基炔的取代反应。

3.环烷烃的取代反应,环烷烃的小环(三元环、四元环)加成开环反应。

4.芳烃的亲电取代反应,侧链氧化。定位效应的应用。

5.卤代烃的亲核取代反应反应,扎依切夫(Saytzeff)规则,格氏(Grignard)试剂的制备及其制备醇的应用。卤代烯烃与卤代芳烃中卤素的活泼性及卤代烃的鉴别方法。

6.醇的取代反应,脱水反应,氧化反应,多元醇的特性。

7.苯酚的酸性,酚与三氯化铁的呈色反应,芳环上的取代反应。

8.醛酮羰基的亲核加成反应。烃基上α-H的卤代反应与包括卤仿反应,羟醛缩合反应,氧化反应与还原反应。

9.羧酸的酸性,羧酸衍生物的生成,二元羧酸的脱羧反应。

10.羟基酸的酸性,醇酸的氧化反应,醇酸的脱水反应。酮酸的酸性与脱羧反应。

11.羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应,羧酸衍生物的还原反应。

12.胺的碱性与成盐反应,酰基化反应,与亚硝酸的反应。芳香族伯胺的重氮化反应,重氮盐的取代反应和偶联反应。

(三)有机化合物的鉴别、分离与提纯

主要考核烃类、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸鉴别、分离与提纯方法。

第二模块:《天然药物化学》考试大纲

第一章 总论

(1)掌握常见提取分离的一般方法和原理及应用范围。

(2)熟悉结构研究的一般方法和步骤。

第二章 糖和苷

(1)掌握糖和苷的分类、理化性质。

(2)掌握糖和苷的提取分离、鉴别。

第三章 苯丙素

(1)掌握香豆素的定义、结构类型。

(2)掌握香豆素的理化性质、提取分离及鉴别方法。

(3)了解木脂素的结构类型、理化性质。

第四章 醌类化合物

(1)掌握醌类化合物的定义、结构类型。

(2)掌握醌类化合物的理化性质、提取分离及鉴别方法。

(3)了解醌类化合物的结构鉴定和生物活性。

第五章 黄酮类化合物

(1)掌握黄酮类化合物的定义、结构类型。

(2)掌握黄酮类化合物的理化性质、提取分离及鉴别方法。

(3)了解黄酮类化合物的结构鉴定和生物活性。

第六章 萜类和挥发油

(1)掌握萜类的结构类型,挥发油的组成。

(2)掌握萜类和挥发油的理化性质、提取分离及鉴别方法。

(3)熟悉萜类的重要化合物及生物活性。

第七章 皂苷

(1)掌握皂苷的定义、结构类型。

(2)掌握皂苷的理化性质、提取分离及鉴别方法。

第八章 强心苷

(1)掌握强心苷的定义、结构类型。

(2)掌握强心苷的理化性质、提取分离及鉴别方法。

第九章 生物碱

(1)掌握生物碱的定义、结构类型。

(2)掌握生物碱的理化性质、提取分离及鉴别方法。

(3)熟悉生物碱类的代表化合物及其生物活性。

(4)了解含有生物碱的中药的提取分离方法及生物碱的研究历史。

第十章 天然药物的研究方法

(1)熟悉天然药物的开发程序。

(2)了解中药制剂的分析方法。

四、试题难易度

较容易题 约30%

中等难度题 约50%

较难题 约20%

五、试题类型

《有机化学》包括填空题(15%);选择题(20%);判断题(10%);命名或写出结构式题(15%);完成下列反应式(20%)鉴别题(10%);推断题(10%)等。《天然药物化学》包括选择题、填空题、名词解释题、简答题、综合题(设计提取分离工艺流程)。

六、主要参考书

王志江主编《有机化学》(第3版),人民卫生出版社。

刘斌主编《有机化学》(第2版),人民卫生出版社。

吴剑锋、王宁主编,《天然药物化学》第2版,人民卫生出版社。