恩施职院2024年五年制高职转段考试大纲及样卷（药学专业）

【命题的指导思想和原则】

根据恩施职业技术学院关于中职直升转段工作的要求，制订药剂专业转段考试职业技能测试考试大纲,本考试是药剂专业中职直升转段药剂专业职业技能考试。

【考试题型及分值】

1．A型题(最佳选择题）。每题1分，每题的备选答案中只有一个最佳答案。

2.X型题（多项选择题）,每题2分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分.

【涉及的课程及占比】

考试时间为90分钟，共85题，试卷总分为100分。

《药事管理与法规》考试大纲

一、考试内容及要求

1．药事管理概述：掌握药事、药事管理的概念，药品监督管理组织机构，学会“组织机构”体系及各组成组织之间的关系。理解药事管理的目的、特点、主要内容、主要手段，我国现行药事管理体制.了解药事管理发展概况,药事管理学的性质、概念、研究内容。

2．药师及执业药师制度：掌握药师、执业药师的概念，药师的职责;获取执业药师资格的程序；执业药师的注册管理;理解药师的分类、药师的职业道德，执业药师的继续教育，对违反职业药师有关规定的处罚。了解：我国职业药师管理概述。

3．药品管理法及药品管理法实施条例：理解《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的主要内容。了解现行《药品管理法》的特点及意义，《药品管理法实施条例》体例。

4．药品及药品质量监督管理：掌握药品的概念；药品的特性；药品的分类;药品质量；药品质量监督管理的概念及原理;药品标准.理解药品质量监督管理的管理的内容；药品质量监督检验的类型。了解药品质量监督检验的性质；药品不良反应监督管理的意义；药品不良反应的概念及分类；我国的药品不良反应监督报告制度。

5．药品生产管理:掌握药品生产的概念与分类；药品生产企业的概念和分类；药品生产质量管理规范（GMP）的概念；GMP的主要内容。学会通过情景模拟进行GMP认证；理解药品生产的准入管理；药品生产的行为规则；法律责任。了解药品生产特点；我国药品生产企业概况；药品生产管理基础知识。

6．药品经营管理：掌握：处方药及非处方药法分类管理；GSP的概念；GSP的主要内容；学会通过情景模拟进行GSP认证.理解药品经营企业的类型；开办药品经营企业的审批程序；药品标识物管理的主要内容；《药品流通监督管理办法》的主要内容；GSP认证管理程序.了解药品经营的概念；开办药品经营企业的审批程序；药品商标管理；药品广告管理；药品价格管理；禁止商业贿赂行为；GSP认证管理的组织机构；GSP认证的监督检查.

7．医疗机构药事管理:掌握医疗处方的概念;医疗处方的颜色与标识;医疗处方管理的主要内容；调剂的概念与流程；调剂业务管理;通过情景模拟,学会门诊调剂室及住院部调剂室调剂工作过程；药品的采购管理；药品的库存管理；药品的经济管理。理解医疗机构；医疗机构药事管理相关概念；医疗机构药事管理组织;《医疗机构制剂配制质量管理规范》的主要内容；医疗机构药品管理的概念；医疗机构药品管理的目标.了解医疗机构药剂科的性质与任务;医疗机构药剂科的人员配备；临床药学及药学服务的基本内容。

8．特殊管理药品的管理:掌握：麻醉药品的概念；麻醉药品的品种范围、精神药品的概念；精神药品的品种范围;麻醉药品、精神药品管理的有关规定的主要内容;学会案例分析，并按法律、法规提出相应的处理意见。理解戒毒药品的概念；解毒药品管理的有关规定的主要内容；毒性药品的概念及品种；毒性药品管理的有关规定的主要内容.了解滥用麻醉药品及精神药品的危害；麻醉药品与精神药品管制的意义；放射性药品的概念；放射性药品管理的有关规定的主要内容.

9．新药管理：理解新药的概念；新药的分类;《药品注册管理办法》的主要内容；药品名称。了解新药研究简介；新药申报、审批及保护。

10．中药管理：掌握《中药品种保护条例》。理解中药的概念；中药现代化；《野生药材资源保护管理条例》主要内容;《中药材生产质量管理规范》(GSP）主要内容.了解中药的品种及作用；中药管理的必要性;中药管理的任务；《药品管理法》及《药品管理法实施条件》中有关中药管理的有关规定.

二、考试题型及分值

A型题:10题,分值为10分；

X型题：5题，分值为10分；

共计：20分。

三、建议选用教材及主要参考书

《药事法规》,王蕾，人民卫生出版社.

《药理学》考试大纲

一、考试内容及要求

1．药理学与药物治疗学总论：了解药物、药理学、药物治疗学的基本概念，熟悉药物代谢动力学和药物效应动力学的主要内容以及药物治疗基本原则，掌握药物的基本作用及类型，受体机制、不良反应、影响药物作用因素.

2．传出神经系统药物:掌握传出神经系统药物分类及抗胆碱药、α和β受体激动药、β受体阻断药的作用、临床用途、不良反应和用药指导；熟悉传出神经的受体类型、生理效应及拟胆碱药、α受体激动药、α受体阻断药的临床用途和用药指导；了解传出神经系统的分类。

3．镇静催眠药和抗焦虑药：掌握苯二氮卓类药的作用特点、临床用途、不良反应；镇静催眠药的分类、临床常用药物的作用特点及抗焦虑药的作用特点、临床应用；了解药物的作用机制和药物治疗原则。

4．镇痛药：掌握阿片受体激动药的作用、用途、不良反应及用药指导；熟悉阿片受体阻断药的应用；了解阿片受体部分激动药的相关知识。

5．解热镇痛抗炎药:掌握解热镇痛抗炎药的作用及机理,熟悉阿司匹林等常见药物的临床用途和用药指导。

6．抗高血压药:掌握抗高血压药的分类和肾上腺素受体阻断药、钙通道阻滞药、利尿药、血管紧张素I转换酶抑制药和血管紧张素II受体阻断药等一线抗高血压药的作用特点、临床用途和用药指导等.了解其他抗高血压药的基本知识。

7．抗心绞痛药：了解心绞痛的发病机制和药物治疗原则；熟悉抗心绞痛药的分类、作用机制以及β受体阻断药、钙通道阻滞药的作用特点、临床应用和用药须知；掌握硝酸酯类药物的作用特点、临床应用、不良反应和用药须知。

8．作用于血液和造血系统的药物：掌握抗凝血药物、纤维蛋白溶解药和促凝血药作用用途、不良反应;熟悉抗贫血药和血容量维持药其作用特点、临床应用、不良反应；了解上述各类药物作用机制和白细胞生产药物的作用特点；学会血液系统常见疾病的用药指导.

9．作用于呼吸系统的药物：掌握平喘药的分类、作用、临床用途、不良反应及用药指导；了解镇咳药、祛痰药的作用、用途及用药指导。

10．作用于消化系统的药物:掌握常用抗消化性溃疡药的作用环节、不良反应及用药指导；熟悉常用助消化药、止吐药、泻药和止泻药作用、用途及不良反应及用药指导。

11．肾上腺皮质激素类药：掌握糖皮质激素,了解盐皮质激素；学会指导患者正确用药,防止药物滥用。

12。 甲状腺激素和抗甲状腺药：掌握抗甲状腺药，熟悉甲状腺激素类药；学会指导患者按疗程正确用药。

13．胰岛素和其他调节血糖的药物:掌握胰岛素，熟悉其他调节血糖药物；学会指导患者正确应用各类降血糖药，并进行不良反应的监测.

14．抗微生物药：掌握β-内酰胺类、氨基糖苷类抗生素和喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑类等药物和一线抗结核病药的抗菌作用、临床应用、主要不良反应及防止等;熟悉有关概念、术语,合理用药原则和基本方案，熟悉四环素类、氯霉素的特点；了解多黏菌素、林可霉素类、万古霉素类主要特点。

二、考试题型及分值

A型题：30题，分值为30分；

X型题： 5题，分值为10分;

共计:40分.

三、建议选用教材及主要参考书

《药理学》，张庆，人民卫生出版社。

《药剂学》考试大纲

一、考试内容及要求

1。 药剂学绪论：掌握药剂学的含义、药剂学常用术语、《中国药典》2015年版的组成及内容、处方调剂，掌握药物剂型的重要性；熟悉药剂学的分支学科、药物剂型及药剂学的任务。了解药剂学的发展及GMP的内容.

2。 散剂、颗粒剂与胶囊剂:掌握称量、粉碎、过筛、混合的方法及影响因素;熟悉粉碎、过筛、混合的概念；了解其常用设备。掌握散剂、颗粒剂、胶囊剂的制备方法、质量检查项目;熟悉其含义、特点和包装贮存;了解其常用设备。

3。 片剂：掌握片剂的概念、片剂常用的辅料及其特性，片剂的制备方法，湿法制粒技术；熟悉片剂分类及特点，压片过程及其影响因素，包糖衣与薄膜包衣的工艺与材料；了解片剂的质量评定等。

4. 表面活性剂：掌握药剂学中常用的表面活性剂，表面活性剂在增溶、乳化、润湿等方面的应用。熟悉表面活性剂的特性、种类;了解表面现象与表面张力等概念.

5. 浸出药剂：掌握各种类型浸出药剂的概念、特点及制备方法；熟悉浸出药剂的概念与特点及常用浸出方法的操作要点、适用范围、注意事项等；了解蒸馏、蒸发、干燥的操作及浸出药剂的质量控制。

6。 液体药剂：掌握各种类型液体药剂的制备方法；熟悉各种类型液体药剂的含义、特点、质量要求、稳定性;了解液体药剂常用的分散介质和附加剂。

7. 软膏剂：掌握软膏剂、乳膏剂常用基质、制备方法。熟悉软膏剂、乳膏剂、糊剂的概念、种类及特点.了解乳膏剂的质量检查及包装贮存;眼膏剂的概念、特点及制备。熟悉常用水性凝胶基质的种类。

8. 注射剂与滴眼剂：掌握注射剂的处方组成、生产工艺流程、制备步骤及注意事项、质量检查项目和要求，热原的性质和除去方法;熟悉注射剂的溶剂及附加剂，热原的组成、污染途径、检查,各种灭菌方法的特点及适应范围，输液剂、注射用无菌粉末、滴眼剂的概念、制备及举例；了解营养输液、血浆代用液种类及举例。

9。 其他剂型：了解栓剂、中药丸剂、滴丸剂、膜剂与涂膜剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂的概念、分类、特点及应用；熟悉常用的基质或辅料、制备方法、质量要求及贮存条件；学会制备栓剂、丸剂和膜剂的基本技能。

10。 药物制剂的稳定性：掌握影响药物制剂稳定性的主要因素、增加药物制剂稳定性的方法、药物制剂的配伍变化。熟悉研究药物制剂稳定性的意义。了解药物制剂稳定性研究的范围、考察的主要项目。

11。 药物制剂新技术与新剂型:熟悉固体分散技术、包合技术、微球和微囊、纳米球和纳米囊、纳米乳和亚纳米乳、脂质体的基本概念，了解研究这些技术的意义和制备方法。熟悉缓释与控释制剂、靶向制剂、透皮吸收制剂的基本概念和特点,了解其制备方法和实际应用。

12. 生物药剂学简介：熟悉生物药剂学的概念，了解剂型因素对药物吸收的影响。

二、考试题型及分值

A型题:30题，分值为30分；

X型题：5题，分值为10分；

共计：40分。

三、建议选用教材及主要参考书

《药物制剂技术》，解玉玲，人民卫生出版社.

附件四：恩施职业技术学院2024年转段考核药学专业综合考试样卷

题号	一	二
分数
阅卷人

姓名： 准考证号：

一、单项选择题（从下列各题的几个备选答案中选出一个正确答案，每小题1分，共70分）

1. 狭义的药事管理是（ ）

A、国家对药品的监督管理    B、国家对药事的监督管理

C、国家对药品生产经营的监督管理  D、国家对药品及药事的监督管理

2. 执业药师资格考试属于（ ）

A 执业资格准入考试  B职业资格准入考试

C 药师资格准入考试  D主管药师资格考试

3. 中药品种保护委员会是国家审批国家中药保护品种的（ ）

A 专业技术审查和咨询机构 B 技术审查和协调机构

C 咨询机构和协调机构 D 协调机构和办事机构

4. 药品批准文号的有效期是（ ）

A 没有规定 B 3年 C 5年 D 6年

5. 药品不良反应监测专业机构的人员组成包括（ ）

A 医学、流行病学及有关专业的技术人员

B 医药、药学及有关专业的技术人员

C 药学、药物流行及有关专业的技术人员

D 药学、法医学及有关专业的技术人员

6. 下列哪一项不是药品包装具有的功能（ ）

A 保护药品 B 信息传递 C 提高效率 D宣传药品

7. 医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（ ）

A 2日剂量 B 3日剂量 C 2日极量 D 3日极量

8. GAP的核心是规范中药材生产过程以（ ）

A 保证药材的质量稳定、可控 B 保证药材的质量和疗效

C 保证药材安全、有效 D 保证药材安全、有效、质量稳定

9. ISO9000：2000质量管理定义是指（ ）

A 在质量方面计划和管理  B 在质量方面实施规范和控制计划的活动

C 在质量方面指挥和控制组织的协调活动  D 在质量方面按判断标准进行监督和评价的管理活动

10. 从本质看，药品市场营销的含义是（ ）

A 药品销售 B 药品推销 C 药品交易活动 D 药品服务具体化过程

11.药物效应动力学是研究

A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B、药物作用原理的科学

C、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

D、药物从给药部位进入血液循环

E、研究药物对机体的作用及作用机制，阐明药物防治的规律

12治疗指数是指

A、LD₅₀/ED₅₀ B、ED₅₀/LD₅₀ C、ED₅₀与LD₅₀ 之间的距离 D、ED₉₅与LD₅ 之间的距离 E、治疗范围

13、注射青霉素过敏引起过敏性休克是

A、副作用 B、毒性反应 C、变态反应 D、特异质反应 E、后遗效应

14过敏性休克首选的药物是

A、去甲肾上腺素 B、多巴胺 C、阿托品 D、地西泮 E、肾上腺素

15阻断胃壁细胞H⁺泵的抗消化性溃疡的药是

A、米索前列醇 B、奥美拉唑 C、西咪替丁 D、枸橼酸铋钾 E、铝碳酸镁

16毛果芸香碱滴眼可引起

A、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 B、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 C、缩瞳、降低眼内眼、调节麻痹 D、扩瞳、降低眼内压、调节痉挛 E、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

17有机磷酯类中毒时，下列哪一项不是胆碱能神经突触的中毒症状

A、瞳孔缩小 B、流涎 C、恶心呕吐 D、大小便失禁 E、肌肉颤动

18可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的是

A、麻黄碱 B、多巴胺 C、肾上腺素 D、去甲肾上腺素 E、异丙肾上腺素

19、治疗外周血管痉挛性疾病宜选用

A、酚妥拉明 B、山莨菪碱 C、肾上腺素 D、新斯的明 E、毛果芸香碱

20、临床上常用于抗心律失常的局麻药是

A、西地兰 B、苯妥英钠 C、丁卡因 D、利多卡因 E、硫喷妥钠

21、地西泮不具有下列哪种作用

A、镇静 B、催眠 C、抗焦虑 D、抗精神分裂症II型 E、抗惊厥

22、患者，女，30岁，因一侧面部闪电样疼痛，被诊断为三叉神经痛，问该病首选下列哪个药物？

A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、卡马西平 D、丙戊酸钠 E、苯巴比妥

23、护士发现患儿输液完毕为其拔针时，穿刺部位不易止血，该护士考虑患儿可能缺乏的维生素是

A、维生素A B、维生素B C、维生素K D、维生素D E、维生素C

24.下列哪个属于N样作用

A、血管收缩 B、血管扩张 C、瞳孔扩大 D、骨骼肌收缩 E、糖原分解

25、阿司匹林最常见的不良反应为

A、凝血障碍 B、过敏反应 C、水杨酸反应 D、胃肠道反应 E、瑞夷综合征

26、一般无抗炎抗风湿作用的解热镇痛药是

A、布洛芬 B、吲哚美辛 C、保泰松 D、阿司匹林 E、对乙酰氨基酚

27、下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药是

A、特布他林 B、倍氯米松 C、异丙托溴铵 D、沙丁胺醇 E、肾上腺素

28、伴有心衰的支气管哮喘发作应选用

A、丙卡特罗 B、异丙肾上腺素 C、氨茶碱 D、麻黄碱 E、倍氯米松

29、吗啡中毒致死的原因是（ ）

A.心律失常 B.昏迷 C.血压下降  D. 呼吸麻痹 E.抽搐致死

20、阿片受体拮抗剂为（ ）

A. 哌替啶 B.纳洛酮 C.芬太尼 D. 喷他佐辛 E.美沙酮

31、下列药物中具有抗幽门螺杆菌的是

A、西咪替丁 B、奥美拉唑 C、多潘立酮 D、氢氧化铝 E、哌仓西平

32、下列哪一种药物和呋塞米合用可增加耳毒性

A、氯霉素 B、链霉素 C、红霉素 D、四环素 E、青霉素

33、下列哪种物质有利于铁制剂吸收

A、抗酸药 B、菜叶 C、胃酸 D、牛奶 E、四环素类抗生素

34、患者大咯血，首选给予的止血药是

A、酚磺乙胺 B、维生素K C、垂体后叶素 D、卡巴克洛 E、华法林

35高血压伴心律快最好选用

A、普萘洛尔 B、哌唑嗪 C、硝苯地平 D、卡托普利 E、利血平

36、具有利尿降压作用的药物是

A、利血平 B、卡托普利 C、美加明 D、氢氯噻嗪 E、维拉帕米

37、治疗变异型心绞痛首选

A、硝苯地平 B、普萘洛尔 C、硝酸甘油 D、氯沙坦 E、可乐定

38、下列关于强心苷类药叙述错误的是

A、加强心肌收缩力 B、治疗量强心苷对心电图改变为Q-T间期、P-R间期，T波降低

C、负性传导 D、心率增快 E、肾血流量增多、肾小球滤过率增加

39、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是

A、减慢心率 B、收缩心室容积 C、扩张冠脉 D、降低心肌耗氧量 E、抑制心肌收缩力

40、不具有扩张冠状动脉的药物是

A、硝酸甘油 B、硝苯地平 C、维拉帕米 D、普萘洛尔 E、硝酸异山梨酯

41、干淀粉用做崩解剂时，下列加入法最好的是（ ）

A．内加法 B．外加法 C．淀粉单独制粒 D．等量递增法

E．内外加入法

42、湿法制粒压片时，干颗粒含水量，细粉量应控制在（ ）

A．1%～3%，20%～40% B．3%～5%，10%～15%

C．5%～7%，10%～20% D．0.1%～1%，2%～5%

E．7%～10%，40%～50%

43、不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为（ ）

A．硬脂酸镁 B．滑石粉 C．液体石蜡 D．硼酸 E．微粉硅胶

44、下列不是产生裂片的原因（ ）

A．冲头与模圈不符 B．黏合剂用量不足 C．干颗粒太潮

D．细粉太多 E．压力过大

45、湿法制粒压片时，挥发油类药物加入方法正确的为（ ）

A．与其他药物粉末混合后制粒

B．溶于黏合剂中，再与药物混合后制粒

C．用吸收剂吸收后，再与药物混合制粒

D．制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥

E．与润滑剂等细粉混合均匀后混入干粒内再压片

46、片剂表面出现凹痕属（ ）

A．顶裂 B．松片 C．花斑 D．迭片 E．黏冲

47、压片发生的问题中与黏合剂选择或用量无关的是（ ）

A．崩解迟缓 B．顶裂 C．黏冲 D．裂片 E．松片

48、 干淀粉作为崩解剂，用外加法使用前，应将淀粉置于（ ）条件下干燥1h。

A．100℃～105℃ B．105℃～110℃ C．100℃～110℃

D．105℃～120℃ E．110℃～120℃

49、硝酸甘油易受消化液和肝脏首过作用影响的药物可以制成（ ）

A．缓释片 B．咀嚼片 C．舌下片 D．泡腾片 E． 溶液片

50、不属片剂制粒目的是（ ）

A．防止裂片 B．防止卷边 C．减少片重差异

D．防止黏冲 E．防止松片

51、崩解剂选用不当，用量又少可发生（ ）

A．黏冲 B．裂片 C．松片 D．崩解迟缓 E．片重差异大

52、单冲压片机安装步骤正确的是（ ）

A．下冲→模台→模圈→上冲→饲料靴

B．下冲模台→上冲→模圈→饲料靴

C．下冲→模圈→模台→上冲→饲料靴

D．上冲→模台→模圈→下冲→饲料靴

E．上冲→模圈→模台→下冲→饲料靴

53、包糖衣工艺正确的是（ ）

A．隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

B．有色糖衣层→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光

C．粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光

D．糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光

E．隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光

54、下列不是引起迭片原因的是（ ）

A．出现调节器调节不当 B．润滑剂用量过少或混合不匀

C．上冲黏片 D．加料斗故障 E．疏水性润滑剂用量过多

55、不属于包衣片质量要求的是（ ）

A．衣层厚薄均匀、牢固 B．红霉素片需包衣

C．“衣料”与“片芯”不起任何作用

D．崩解时限应符合规定 E．长期贮存仍保持光洁、美观

56、下列不属于片剂质量检查的化学方法的是（ ）

A．定性检查 B．溶出度检查 C．含量测定

D．含量均匀度检查 E．崩解时限检查

57、压片过程中，出现（ ）现象，可导致压力过大而损坏机器。

A．卷边 B．裂片 C．黏冲 D．迭片 E．花斑

58、溶出速度差的药物不宜用（ ）做黏合剂

A．淀粉浆 B．糖浆 C．明胶溶液 D．滑石粉 E．乙醇

59、淀粉作崩解剂，使用前应将淀粉置于100℃~105℃条件下干燥1h，使水份控制在（ ）

A．<8% B．8%~10% C．10%~15% D．15%~18% E．18%~20%

60、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述不正确的是（ ）

A．取20片，精密称定总重量并求出平均片重。

B．片重<0.30g的片剂，重量差异限度为±7.5%

C．片重≥0.30g的片剂，重量差异限度为±5%

D．超出重量差异限度的药片不得多于2片

E．不得有1片超出限度2倍

61、下列片剂辅料中常作为崩解剂的是（ ）

A．羧甲基甲维素钠 B．硬脂酸镁 C．羧甲基淀粉钠

D．乳糖 E．甘露醇

62、关于片剂的质量检查，叙述错误的是（ ）

A．糖衣片应在包衣后检查其重量差异

B．药典未对片剂的硬度检查做统一规定

C．凡检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异限检查

D．凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查

E．一般压制片应在15min内全部崩解

63、关于咀嚼片，叙述错误的是（ ）

A．硬度应小于普通片剂 B．无崩解时限要求

C．一般仅在胃肠道中发挥局部作用

D．常加入蔗糖、薄菏油及食用香精等

E．较适用于小儿服用。

64、不作为提高阿司匹林片稳定性措施的是（ ）

A．分别制粒 B．用10%淀粉浆作黏合剂

C．选用粒状结晶直接压片 D．加1%酒石酸 E．湿粒用低温通风干燥

65、有关制粒目的叙述错误的是（ ）

A．增加流动性、可压性 B．排除细粉中的空气

C．减少片重差异 D．防止黏冲 E．能增加药物稳定性

66、下列有关栓剂的叙述错误的是（ ）

A．为古老剂型之一，传统称为坐药或塞药。

B．是供塞入腔道的半固体外用制剂。

C．因使用腔道不同，重量、大小、形状各异。

D．同体积栓剂因基质相对密度不同而重量各异。

E．肛门栓剂多用，而阴道栓、尿道栓少用。

67、下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性（ ）

A．樟脑 B．羊毛脂 C．水合氯醛 D．蜂蜡 E．苯酚

68、关于混合脂肪酸甘油酯的叙述哪项是错误的（ ）

A．为半合成的脂肪酸甘油酯 B．白色或类白色蜡状固体

C．在水中或乙醇中几乎不溶 D．具有四种规格型号

E．目前应用最多的是34型号

69、下列哪一种物质能降低可可豆脂的熔点（ ）

A．蜂蜡 B．聚山梨酯 C．樟脑 D．硅胶 E．单硬脂酸铝

70、关于可可豆脂的叙述错误的是（ ）

A．为天然来源的优良栓剂基质 B．在常温下为黄白色固体

C．性质稳定无刺激性 D．加热至20℃时即开始软化

E．熔点为31℃～34℃，在体温时能熔化。

二、多项选择题（每题2分，共30分）

71、以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。

A.通用名 B.药品的内包装

C.商品名 D.药品的包装、标签、说明书内容

E.医院制剂的内包装

72、依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（ ）。

A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

D.生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的

E.擅自动用查封、扣押物品的

73、国家对药品价格实行（ ）。

A. 政府定价 B. 政府指导价

C. 企业定价 D. 市场调节价

74、国家对药品产业发展的宏观政策是（ ）。

A.鼓励研究和创制新药 B.发展现代药和传统药

C.保护野生药材资源 D. 鼓励仿制药品生产 E. 鼓励培育中药材

75、必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（ ）。

A.处方药 B.已有国家标准的药品

C.中药材 D.中药饮片 E.化学原料药

76.下列关于强心苷类不良发应说法错误的是（ ）

A.最早出现的胃肠道反应 B.黄绿视症提示中毒先兆

C.最常见心脏毒性是室性期前收缩 D.心率低于60次/分应减量

E.心衰伴房室传导阻滞可用

77.下列关于硫酸镁说法错误的是（ ）

A.对抗钠离子抗惊厥 B.高血压危险可选用C.口服可产生导泄、利胆作用 D.静脉给予可抗炎消肿 E.中毒可出现膝反射亢进

78.关于阿司匹林不良反应说法正确的是（ ）

A.胃肠道反应最常见 B.长期服用导致出血，可使用维生素K拮抗

C.大剂量用于抗炎抗风湿 D.细菌感染伴发热应用阿司匹林易发生Reye综合征 E.水杨酸反应出现不必停药

79.下列关于氯丙嗪不良反应说法错误的是（ ）

A.可导致血栓性静脉炎 B.导致慢性肌张力障碍 C. 导致帕金森综合征

D.出现静坐不能 E.血压升高

80.下列关于哌替啶说法不正确是（ ）

A.镇痛镇静较吗啡强 B.对抗缩宫素，延长产程

C.激动阿片受体产生作用 D.成瘾性较吗啡弱

E.中毒可导致针尖样瞳孔

81．在我国具有法律效力的是（ ）

A．《中国药典》

B．美国药典

C．国际药典

D．《国家药品监督管理局药品标准》

E．《中华人民共和国药品管理法》

82．药物剂型的重要性是（ ）

A．可以改变药物的作用性质

B．可以调节药物的作用速度

C．可使药物产生靶向作用

D．可降低药物的毒副作用

E．方便患者使用

83．药剂学的特点是（ ）

A．研究的对象是药物制剂

B．研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用

C．是以多门学科为基础的综合性技术科学

D．研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务

E．医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展

84．关于剂型分类的叙述正确的是（ ）

A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型

B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征

C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的

D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型

E．按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用

85、为适应（ ）而制备的药物应用形式，称为药物剂型

A.安全 B.治疗 C.有效 D.预防 E.美观